新華社柏林11月9日電（記者田穎）德國聯(lián)邦政府日前發(fā)布新聞公報說，2021年起德國將強(qiáng)制登記髖關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)假體以及人工乳房假體等醫(yī)用植入物，以提高醫(yī)療服務(wù)的安全性和質(zhì)量。

　　目前，德國對部分醫(yī)用植入物采取自愿登記制度。按照新的強(qiáng)制登記制度，醫(yī)用植入物制造商、醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及患者必須登記其生產(chǎn)和使用的植入物信息。政府可在相關(guān)產(chǎn)品出現(xiàn)問題時更好地追蹤調(diào)查，因植入相關(guān)產(chǎn)品而出現(xiàn)并發(fā)癥的患者也能更快地獲得相應(yīng)信息。

　　公報稱，強(qiáng)制登記制度還利于人們更方便地了解植入物的使用壽命、質(zhì)量情況以及醫(yī)院治療水平，促進(jìn)醫(yī)療服務(wù)改善質(zhì)量。

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